A Anvisa aprovou na segunda-feira (17) o registro de duas novas canetas injetáveis de semaglutida para tratar diabetes tipo 2, uma delas genérica. O produto da farmacêutica EMS é o primeiro genérico da categoria no país, e o similar Semaclique, do laboratório Germed, também foi liberado.

O genérico é produzido pela EMS e não tem nome comercial, como determina a regulação para esse tipo de medicamento.

O similar, do laboratório Germed, foi registrado com o nome de Semaclique.

Os dois produtos são indicados para adultos com diabetes tipo 2 que não conseguem controlar a doença adequadamente, em conjunto com dieta e exercícios físicos.

Genérico e similar não são a mesma coisa. O genérico é equivalente ao medicamento de referência, com o mesmo princípio ativo e a mesma dosagem.

Já o similar pode ter nome comercial e apresentação diferentes, mas também contém o mesmo princípio ativo do medicamento original.

As canetas são de aplicação semanal e multidose. Precisam ficar armazenadas na geladeira, entre 2°C e 8°C, antes e depois do início do tratamento.

O preço dos dois produtos ainda não foi definido. Ele depende da aprovação da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED).

A classe já tem um medicamento de referência nacional, o Ozivy, também da EMS, aprovado em maio e à venda desde 15 de junho.