A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão da venda, da importação, da distribuição, da divulgação e do uso do Bio-Aid — Curativo Fixador para Cateter, importado no Brasil pela Bio Company Comércio e Serviços Ltda. A medida está na Resolução RE nº 2.956, publicada em 29 de julho, e atinge os lotes produzidos a partir de 22 de abril.
Segundo a agência, uma inspeção na fabricante Shanghai Iso Medical Products Co. Ltd. verificou que a fabricação do produto está "em desacordo com a legislação sanitária brasileira".
Cateter da BD fica interditado por até 90 dias
No mesmo dia, a Anvisa publicou no Diário Oficial da União a interdição cautelar do cateter intravenoso BD Abiocat, produzido pela Becton Dickinson Indústrias Cirúrgicas Ltda., pela Resolução RE nº 2.954. A decisão foi tomada depois de um laudo da Fundação Ezequiel Dias (Funed) apontar "resultado insatisfatório no ensaio de verificação da superfície".
A interdição cautelar é uma medida preventiva e temporária, de até 90 dias, que paralisa a fabricação, a comercialização, o uso ou o funcionamento do produto enquanto a agência apura a regularidade. Diferentemente da suspensão aplicada ao curativo, ela não encerra o caso: serve para tirar o item de circulação enquanto a investigação corre.
Os dois produtos são de uso hospitalar: o item suspenso é o curativo que fixa o cateter, e o interditado é o próprio cateter intravenoso. As duas resoluções foram publicadas em 29 de julho de 2026.
