A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão da distribuição, do comércio e do uso de um lote do medicamento Paramol 750 mg, um paracetamol, e mandou recolher todas as unidades. A medida foi publicada na quinta-feira (30) por meio da Resolução RE nº 2.948/2026, no Diário Oficial da União.
A restrição vale para o lote 114053, na apresentação em caixa com 200 comprimidos. O produto é fabricado pela Belfar Ltda, inscrita no CNPJ 18.324.343/0001-77.
Comprimidos com aspecto de mofo
Segundo a Anvisa, o motivo da decisão foi a identificação de "comprimidos com sujidade, cujo aspecto é sugestivo de contaminação por bolor (fungo)" — o que popularmente se chama de mofo.
A empresa responsável pelo medicamento informou que a contaminação atinge apenas esse lote, sem impacto sobre os demais lotes nem sobre outros itens que fabrica.
O que fazer se você tem o produto em casa
A orientação da agência é direta: quem tiver uma unidade do lote 114053 deve interromper o uso e procurar orientação médica ou o auxílio da farmácia para substituir o produto por outro medicamento.
Para pedidos de troca ou ressarcimento, a Anvisa indica o contato com o serviço de atendimento ao consumidor do fabricante, pelo canal "Fale Conosco" no site da empresa.
