A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a apreensão de quatro lotes irregulares do medicamento Mounjaro, ação publicada no Diário Oficial da União na última sexta-feira (10/7). Essa medida visa impedir a comercialização, distribuição e uso de produtos que não atendem às normas sanitárias.
Identificação de produtos falsificados
A decisão da Anvisa foi motivada pela comunicação da farmacêutica Eli Lilly, que identificou características distintas em unidades do medicamento que fogem ao padrão do produto original. Entre os problemas apontados, estavam números de lote não reconhecidos pela fabricante e erros de grafia nas embalagens.
No lote D880403, por exemplo, foi constatado que o dispositivo de aplicação era diferente do original, e o rótulo apresentava a palavra “solution” escrita incorretamente como “soluction”.
Medicamentos autênticos permanecem válidos
A Anvisa esclarece que a apreensão se aplica apenas às unidades falsificadas dos lotes D880403 e D854901. Os medicamentos autênticos fabricados pela Eli Lilly com os mesmos números de lote continuam regulares e seguros para uso.
Riscos dos medicamentos falsificados
A presença de medicamentos falsificados no mercado representa um grande risco à saúde pública, uma vez que a origem, composição e qualidade desses produtos são incertas, o que pode comprometer a segurança dos pacientes.
Outros produtos proibidos
Além dos lotes falsificados de Mounjaro, a Anvisa também proibiu a fabricação e comercialização de produtos de empresas que operam sem autorização ou registro na agência. Entre as empresas citadas estão:
- PSM Pennaforte Produtos Naturais Ltda. ME
- Bálsamos Je’s Suplemento Natural Ltda
- Muwiz Indústria e Laboratório Ltda
Lista de lotes falsificados
Os lotes falsificados apreendidos incluem:
- Mounjaro 10 mg: Lote 855044
- Mounjaro 15 mg: Lote D880403
- Mounjaro 15 mg: Lote MJR 257
- Mounjaro 15 mg: Lote D854901
