A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou, na última sexta-feira (10), a apreensão de lotes falsos do medicamento Mounjaro. A ação foi motivada pela identificação de numerações incompatíveis e pela fabricação do produto por empresas que não possuem autorização.
Identificação das Irregularidades
As falhas foram inicialmente divulgadas no Diário Oficial na quinta-feira (9), que também estabeleceu a proibição de distribuição e uso de lotes específicos. Os lotes afetados incluem o Mounjaro 10 mg, com o lote 855044, e o Mounjaro 15 mg, com os lotes D880403, MJR 257 e D854901.
Denúncia da Eli Lilly
A detentora do registro do Mounjaro, a Eli Lilly do Brasil Ltda, foi responsável por denunciar as alterações nos lotes. A empresa apontou que algumas características dos produtos apreendidos divergiam das do medicamento original.
Características dos Lotes Falsificados
Entre as falhas identificadas estão a apresentação de características diferentes nos lotes 855044, D880403, MJR 257 e D854901. Além disso, foram encontrados dados de lotes não reconhecidos pela Eli Lilly, como 855044 e MJR 257.
Outras Irregularidades
Outras inconformidades incluíram números seriais incompatíveis com os lotes informados, uso de dispositivos que não correspondem ao produto original e erros de grafia na rotulagem, como a palavra “soluction” em vez de “solution”.
Apreensões Adicionais
O documento da Anvisa também determinou a apreensão de medicamentos sem registro, notificação ou cadastro fabricados por empresas não autorizadas. Além dos lotes do Mounjaro, outros produtos, como o Ozempic, também foram confiscados após comprovação de comercialização irregular.
